为什么要做无创DNA产前筛查

随着人们的生活水平越来越高，很多准爸爸准妈妈对产前筛查都有一个很好的认知，所以对缺陷儿的筛查也有了更高的要求，就是能提高唐氏儿的检出率，降低假阳性率，以及避免有创性检查来降低流产的风险。这个时候，无创DNA产前筛查技术就是准妈妈准爸爸的福音。

无创DNA产前筛查技术是在孕12～24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。目前该技术可用于检测21三体综合征、18三体综合征(和13三体综合征。

该技术能够极大的减轻孕妇的心理负担，不用担心穿刺刺激带来的流产等伤害。取材后两周即可取到结果，比羊水穿刺出结果更快，比产前血清学筛查更准。

该技术的意义在于使得98%的产前筛查高风险的妇女避免了羊水穿刺带来的风险。原则上针对单纯唐氏高风险，胎儿超声没有发现异常，父母双方没有染色体异常，年龄小于35岁，1年内没有接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗、免疫治疗的孕妇都可以考虑做无创DNA产前筛查。

任何好的技术都是一把双刃剑，我们要正确认识，DNA产前筛查技术也是有它的局限，所以我们要根据自身的情况进行选择。

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