染色体是细胞内具有遗传性质的物体,分为性染色体和常染色体。性染色体控制性联遗传特征,常染色体控制除了性联遗传特征以外的全部遗传特征。产前检查染色体,能准确判断胎儿在出生前是否有问题。如果染色体异常,又有哪些危害呢?
因染色体异常所引起的疾病称染色体病。目前已经得知的染色体病有300余种,大多数胎儿伴有生长发育迟缓,智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。
染色体检查可对1000多种染色体病做出诊断,检查胎儿染色体有无异常,可通过羊水、绒毛和胎儿血进行。
可以通过染色体查出来的疾病有:
1、先天畸形 一般有遗传因素和因素造成,以神经管畸形发病率较高。因染色体异常而导致的先天愚型儿或小的畸形儿,B超很难测出来。
2、连锁遗传病 临床常见有血友病,假性肥大型肌营养不良症、色盲等。
3、先天性代谢缺陷病。
许多孕妇不知道染色体检查的重要性,但是孕前检查是发现各种隐性疾病、遗传性疾病的方式,我们一定要做好检查,防患于未然。