大家都知道无创DNA检查,是检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。而羊水穿刺也是用来检测胎儿染色体异常的,是不是就此说明,羊水穿刺是没有必要做的吗?
不是的,羊水穿刺有它不可被代替的特点!那就是,羊水穿刺既可知道胎儿染色体数目异常,也可诊断结构异常,因此诊断范围非常广,基本上涵盖了所有染色体疾病。但是,无创DNA检测范围要小很多,该技术目前只能检测染色体疾病中较常见的三种,即21三体、18三体、13三体。所以,膜腔穿刺作为来应用产前诊断技术,目前仍是公认的染色体疾病产前诊断金标准。
所以,一些孕妇是有染色体异常分娩史的就不能做无创DNA检测,但是可以做羊水穿刺,如今医疗的进步,羊水穿刺导致流产的可能是越来越小的。还是要请孕妈妈多多放心!