无创DNA检测是如今用于产前检测未出生的胎儿是否患有唐氏综合症的检测方式中的一种。不过很多孕妈妈对无创DNA技术不是很了解,下面我们一起看看无创DNA检测的介绍。
无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、简单、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。为了预防唐氏儿的出现,达到优生优育的效果,推出了无创DNA产检检测技术,通过采集孕妇外周血(10ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率.该方法合适检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。
无创基因检测是目前比较理想的用于在产前检测未出生的胎儿是否患唐氏综合症的方式之一,由于其具有无创、安全、更早期、准确等优势,因此而深受孕妇们的选择。
1、无创:无创基因产前检测是采集孕妇外周静脉血,并通过提取孕妇外周静脉血中的血浆中来提取游离的DNA,并对DNA片段进行大规模的基因组测序.再经过生物信息学等的分析,来得出胎儿患唐氏综合征的风险率。
2、安全:传统的检测唐氏儿的方法之一中,羊水穿刺对孕妇和胎儿有一定的风险,可能会导致胎儿宫内感染或流产.但无创基因检测能够很好的避免胎儿的宫内感染以及流产,无需像羊水穿刺那样.对孕妇和胎儿都没有影响。
3、准确:无创基因产前检测具有高准确率和高检出率.准确率高达99.7%,检出率高达99.9%,是以往方式没有达到的。
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